Девочки я тут влезу немножко в вашу бурную дискуссию,можно?
)
я тоже мама особеныша. И тоже как вы- страдаю от нехватки информации.
Выбираю больше всего по отзывам+ читаю по лечению - то что пишут в интернете, ведь часто назначают то что не подходит детям или плохо работает на них или вообще-мало исследовано!
Что лучшее- это когда на тех же сайтах особят знакомишся с кем то.Переписка.Если в личку- идеально.Потом- если есть скайп- общаешься.Видишь ребенка. Ну и- если повезет-встретишь кого то из своего города а тогда-уже можно и пробовать лечение.
Про Центр Стимуляции Мозга я узнала от нашего невролога, она умничка-не стаал скрывать что сама раньше не слышала про томатис ну про мп- немного знала. У нас не такой уж большой город,поэтому поспрашивала на занятиях коррекционных-тоже мало кто слышал.Дальше- отзывы. Много информации дали девочки с дети/ангелы форума.а про киевский центр уже из интернета узнала- мне мама нашла старую заметку в газете с девочкой которая у них ребенка аутенка лечила,до этого они даже в Израиль ездили..Меня это впечатлило.
Вот так я и выбрала "наш" Центр и очень благодарна всем кто помог и в первый раз поехать и оплатил первый курс лечения и тем кто со мной переписывается и рассказывает про свой опыт, теперь информации уже больше, тут вот Марина 55
- наша опытная утипушка- много объясняет про суть методики(мне,честно, трудно было сразу разобраться, помогает- и то хорошо, но-интересно же !
Сюда я захожу нечасто,вернее читаю но пишу мало- времени не хватает.
Удачи вам и НАМ всем,девочки!